Чтобы тест на COVID-19 "не врал", нужно соблюдать правила

Кaк пeрeдaeт Medical Express, Тeль-Aвивский унивeрситeт прeзeнтoвaл иннoвaциoнную тeрaпию глуxoты. Учeныe прeдлaгaют дoстaвлять гeнeтичeский материалец в клетки внутреннего матлот, который исправляет дефекты и позволяет клеткам распространять. Ant. прекращать нормально функционировать. Проход проверили на животных, имевших генетическую наклонность к потере слуха.

Науке ведомо около 100 генов, связанных с наследственной глухотой. В рамках последнего исследования ученые сосредоточились возьми глухоте, вызванной мутацией в гене SYNE4. В такой мере, дети, унаследовавшие дефектный аллель от обоих родителей, рождаются с нормальным слухом, только постепенно теряют его вдобавок в детстве. Мутация вызывает неправильную локализацию ядер в волосковых клетках среди улитки внутреннего мателот, которые улавливают звуковые волны. Несовершенство приводит к дегенерации и, в конечном итоге, гибели волосковых клеток

Наладка этого дефекта производилось следовать счет введения неискренне созданного вируса, несущего нормальную версию гена. Вирус вводили одновременно после рождения закачаешься внутреннее ухо грызунов. Сие позволяло волосковым клеткам двигаться вперед гигантским должным образом, обеспечивая типический слух. В настоящее период ученые разрабатывают аналогичные методы лечения других мутаций, вызывающих глухоту.

Категория: Здоровье